先天性心肌致密化不全不能被治愈，但可通过药物治疗和手术干预缓解症状。
先天性心肌致密化不全是遗传性心脏发育异常，目前没有针对该疾病的特定治疗方法。药物治疗主要用于控制症状，如心力衰竭或心律失常，而手术干预则用于纠正结构性异常。虽然无法彻底治愈，但适当的管理和治疗可显著提高生活质量并降低风险。因此，建议定期随访和专业医疗指导是必要的。
患者可能会出现心力衰竭、心律失常等并发症，这些并发症可能需要额外的药物治疗，如利尿剂螺内酯、地高辛等。
面对先天性心肌致密化不全，应遵循医嘱，定期监测病情变化，避免过度劳累和感染，以减少心血管事件的风险。
先天性心肌致密化不全是遗传性心脏发育异常，目前没有针对该疾病的特定治疗方法。药物治疗主要用于控制症状，如心力衰竭或心律失常，而手术干预则用于纠正结构性异常。虽然无法彻底治愈，但适当的管理和治疗可显著提高生活质量并降低风险。因此，建议定期随访和专业医疗指导是必要的。
患者可能会出现心力衰竭、心律失常等并发症，这些并发症可能需要额外的药物治疗，如利尿剂螺内酯、地高辛等。
面对先天性心肌致密化不全，应遵循医嘱，定期监测病情变化，避免过度劳累和感染，以减少心血管事件的风险。
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