先天性心肌致密化不全不能治愈，但可通过药物治疗和手术干预缓解症状。
先天性心肌致密化不全属于遗传性心脏发育异常，涉及复杂的基因表达调控网络。目前尚无针对该疾病的特定基因疗法或分子靶向治疗。药物治疗主要基于患者的临床表现和并发症，如心律失常时使用抗心律失常药，心力衰竭时使用改善心肌代谢的药物。手术干预则针对纠正心脏结构异常，如心室流出道梗阻的修复术。虽然无法根治，但综合管理可显著提高患者的生活质量和预期寿命。
对于先天性心肌致密化不全的患者，建议定期进行超声心动图、心电图等检查监测病情变化，以及时发现并处理可能出现的心脏功能恶化或其他并发症。
先天性心肌致密化不全是遗传性疾病，尽管无法完全治愈，但仍需强调早期诊断与规范化管理，以减少心血管事件发生风险。
先天性心肌致密化不全属于遗传性心脏发育异常，涉及复杂的基因表达调控网络。目前尚无针对该疾病的特定基因疗法或分子靶向治疗。药物治疗主要基于患者的临床表现和并发症，如心律失常时使用抗心律失常药，心力衰竭时使用改善心肌代谢的药物。手术干预则针对纠正心脏结构异常，如心室流出道梗阻的修复术。虽然无法根治，但综合管理可显著提高患者的生活质量和预期寿命。
对于先天性心肌致密化不全的患者，建议定期进行超声心动图、心电图等检查监测病情变化，以及时发现并处理可能出现的心脏功能恶化或其他并发症。
先天性心肌致密化不全是遗传性疾病，尽管无法完全治愈，但仍需强调早期诊断与规范化管理，以减少心血管事件发生风险。
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