利德尔综合征是由基因突变引起的一种遗传性肾小管疾病，不存在自愈的可能性。
利德尔综合征是由于特定基因突变导致的遗传性疾病，这些突变会导致肾小管对钠离子的重吸收障碍，从而引发一系列临床症状。这种疾病与特定基因相关，不存在自发修复的可能性，因此不能自愈。患者需要接受专业的医疗管理以控制病情。
利德尔综合征还可能伴随低钾血症、代谢性酸中毒等并发症，需密切监测电解质平衡。
利德尔综合征是一种慢性疾病，患者应定期随访医生，并遵循医嘱调整饮食结构和生活方式，以维持良好的健康状态。
利德尔综合征是由于特定基因突变导致的遗传性疾病，这些突变会导致肾小管对钠离子的重吸收障碍，从而引发一系列临床症状。这种疾病与特定基因相关，不存在自发修复的可能性，因此不能自愈。患者需要接受专业的医疗管理以控制病情。
利德尔综合征还可能伴随低钾血症、代谢性酸中毒等并发症，需密切监测电解质平衡。
利德尔综合征是一种慢性疾病，患者应定期随访医生，并遵循医嘱调整饮食结构和生活方式，以维持良好的健康状态。
贵州省第二人民医院
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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