利德尔综合征是由基因突变引起的一种遗传性肾小管疾病，不存在自愈的可能性。
利德尔综合征是由于特定基因突变导致的遗传性疾病，这些突变会导致肾小管对钠离子的重吸收障碍，从而引发一系列临床症状。这种疾病与特定基因相关，不存在自发修复的可能性，因此不能自愈。患者需要接受专业的医疗管理以控制病情。
利德尔综合征可能伴随慢性高血钾症、代谢性酸中毒等并发症，这些情况通常不会自行好转。
利德尔综合征是一种常染色体显性遗传病，患者可能出现低血容量性休克、肌肉痉挛等症状。患者应避免使用增加肾脏负担或加重电解质紊乱的药物，并定期监测血生化指标。
利德尔综合征是由于特定基因突变导致的遗传性疾病，这些突变会导致肾小管对钠离子的重吸收障碍，从而引发一系列临床症状。这种疾病与特定基因相关，不存在自发修复的可能性，因此不能自愈。患者需要接受专业的医疗管理以控制病情。
利德尔综合征可能伴随慢性高血钾症、代谢性酸中毒等并发症，这些情况通常不会自行好转。
利德尔综合征是一种常染色体显性遗传病，患者可能出现低血容量性休克、肌肉痉挛等症状。患者应避免使用增加肾脏负担或加重电解质紊乱的药物，并定期监测血生化指标。
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