吉尔伯特综合征怎么确诊_39问医生

吉尔伯特综合征怎么确诊

赵英帅普内科主治医师

河南省人民医院三级甲等

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吉尔伯特综合征一般可以通过症状、体格检查、血常规检查、血生化检查、肝脏B超检查等方式进行确诊。

1、症状

吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病，主要是由于先天性胆红素代谢障碍引起的，患者一般会出现慢性间歇性或波动性轻度黄疸，并不会出现肝脏病变。如果患者出现上述症状，则可以初步判断为吉尔伯特综合征。

2、体格检查

如果患者出现黄疸症状，则可以在医生指导下进行体格检查，可以观察患者的皮肤、眼睛等部位是否出现黄染的情况。

3、血常规检查

血常规检查主要是对血液中的细胞成分进行检测和形态学分类，可以判断患者是否存在贫血、感染等情况，有助于吉尔伯特综合征的诊断。

4、血生化检查

血生化检查主要是对肝功能、胆红素等进行检查，可以判断患者是否存在肝功能损伤、胆红素代谢异常的情况，有利于明确诊断吉尔伯特综合征。

5、肝脏B超检查

肝脏B超检查主要是对肝脏进行影像学检查，可以判断患者是否存在肝脏病变，如脂肪肝、肝硬化等，有利于明确诊断吉尔伯特综合征。

另外，如果患者确诊为吉尔伯特综合征，建议患者及时就医，可以在医生指导下使用门冬氨酸钾镁、等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过光疗、血浆去除术等方式进行治疗。

2022-04-02 浏览100次

本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医

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