白化病是由基因突变引起的一种遗传性色素缺乏症，属于常染色体隐性遗传病，所以如果父母一方或者双方都是白化病患者，那么他们所生的孩子患白化病的概率较高。
白化病主要是由于酪氨酸酶活性降低或丧失，导致黑色素合成减少或缺乏所致。该疾病的遗传方式为常染色体隐性遗传，即只有当父母双方都携带有白化病的致病基因时，才会将此基因传递给下一代，使其患上白化病。因此，对于有家族史的家庭来说，生育白化病患儿的风险会相应增加。
若父母均为白化病患者，则其子女患白化病的可能性很高。但并非所有情况都会遗传，因为白化病还受环境因素的影响。
需要注意的是，虽然白化病是遗传性疾病，但并不是所有的白化病人后代都会患病。此外，即使父母中有一方患有白化病，也不一定会传给孩子，具体情况还需咨询医生进行评估。
白化病主要是由于酪氨酸酶活性降低或丧失，导致黑色素合成减少或缺乏所致。该疾病的遗传方式为常染色体隐性遗传，即只有当父母双方都携带有白化病的致病基因时，才会将此基因传递给下一代，使其患上白化病。因此，对于有家族史的家庭来说，生育白化病患儿的风险会相应增加。
若父母均为白化病患者，则其子女患白化病的可能性很高。但并非所有情况都会遗传，因为白化病还受环境因素的影响。
需要注意的是，虽然白化病是遗传性疾病，但并不是所有的白化病人后代都会患病。此外，即使父母中有一方患有白化病，也不一定会传给孩子，具体情况还需咨询医生进行评估。
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