先天性肺动脉狭窄通常无法自愈，需要积极干预以减轻症状、延缓疾病进展。
先天性肺动脉狭窄是由胚胎期肺动脉发育异常所致，属于一种先天性心脏病，不存在自行恢复的可能性。如果不及时治疗，随着年龄增长，心脏负荷会逐渐加重，可能导致心力衰竭等并发症的发生。因此，建议定期复查超声心动图，监测病情变化，必要时在医生指导下使用降低肺血管阻力药物如前列地尔注射液、米力农注射液等改善预后。
轻度的先天性肺动脉狭窄可能不需要特殊治疗或仅需观察随访，重度狭窄则需要手术干预。
对于先天性肺动脉狭窄患者，应避免过度劳累，保持良好的生活习惯，以减少心脏负担。定期复查以及遵医嘱用药是关键所在。
先天性肺动脉狭窄是由胚胎期肺动脉发育异常所致，属于一种先天性心脏病，不存在自行恢复的可能性。如果不及时治疗，随着年龄增长，心脏负荷会逐渐加重，可能导致心力衰竭等并发症的发生。因此，建议定期复查超声心动图，监测病情变化，必要时在医生指导下使用降低肺血管阻力药物如前列地尔注射液、米力农注射液等改善预后。
轻度的先天性肺动脉狭窄可能不需要特殊治疗或仅需观察随访，重度狭窄则需要手术干预。
对于先天性肺动脉狭窄患者，应避免过度劳累，保持良好的生活习惯，以减少心脏负担。定期复查以及遵医嘱用药是关键所在。
首都医科大学附属北京儿童医院
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贵州省第二人民医院
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