39问医生
2脊髓性肌萎缩,有3~4年了,现在蹲下站立困难,我今年21岁可以治吗
神经损伤专家
内科_神经内科
副主任医师
北京永寿中医医院
咨询
本病属神经元变性疾病,治疗不对症当然无效,本病估计和基因有关,从病理讲必须先控病继发才能恢复改善部分功能。因对病情不明。需指再次联系。
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2009-11-19
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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神经损伤专家
副主任医师
北京永寿中医医院
脊髓性肌萎缩,有3~4年了,现在蹲下站立困难,我今年21岁可以治吗我吃了半年多的中药效果不好
象这样的情况哪只有通过正确治疗控病继发恢复改善部分功能的机会了。
李晓红
主任医师
武汉中原医院
脊髓性肌萎缩,有3~4年了,现在蹲下站立困难,我今年21岁可以治吗
脊髓性肌萎缩(SMA)是常染色体隐性遗传病;其病理改变为脊髓前角细胞变性;临床表现为进行性、对称性
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
宝宝脊髓性肌萎缩吃了困难吗
无法通过MRI检查脊髓性肌萎缩症。 脊髓性肌萎缩症是一种由运动神经元存活基因1 (SMN1)突变引
杨艳
医师
乐至县第四人民医院
我儿子得脊髓性肌萎缩半年了现在感觉是手
这个是很难治疗的。但是最好是去正规的中医院和康复的正规机构等治疗和训练等试试。
任正新
主治医师
河西学院附属张掖人民医院
三甲
sma脊髓性肌萎缩症是什么检查
脊髓性肌萎缩症的检查主要通过基因检测、电生理检查、血清肌酶检测和产前筛查等方法进行综合判断。 1.
刁芳明
副主任医师
广州医科大学附属第二医院
三甲
脊髓性肌萎缩症状的发病率
作为一种由脊髓前角运动神经元退化引发的遗传性疾病,其全球发病率约为万分之一。这一数据表明该疾病在人
李兰娜
副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三甲
新生儿脊髓性肌萎缩症症状
新生儿脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病,主要由于运动神经元存活基因突变导致脊髓前角细胞退化,
卢祖能
主任医师
武汉大学人民医院
三甲
进行性脊髓性肌萎缩早期症状
进行性脊髓性肌萎缩是一种影响运动神经元的疾病,早期症状主要涉及肌肉功能减退和肢体活动障碍。患者最初
卢祖能
主任医师
武汉大学人民医院
三甲
脊髓性肌萎缩症是什么病
脊髓性肌萎缩症是一种以脊髓前角运动神经元变性丢失为特征的常染色体隐性遗传病。 该疾病是由于位于5号
闫振文
副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三甲
脊髓性肌萎缩症基因检测有必要吗
脊髓性肌萎缩症基因检测必要。 对于有家族史或存在相关症状的个体,进行基因检测可以确定是否携带致病基
闫振文
副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三甲
脊髓性肌萎缩sma能治好吗
脊髓性肌萎缩sma无法完全治愈。 该疾病是一种遗传性神经退行性疾病,由于运动神经元的逐渐死亡导致肌
刘泽群
主治医师
广州市妇女儿童医疗中心
三甲
脊髓性肌萎缩基因检测产检有必要做吗
脊髓性肌萎缩基因检测产检对高风险夫妇必要。 对于有家族史或高风险夫妇,进行脊髓性肌萎缩基因检测产检
张碧云
主治医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
小儿脊髓性肌萎缩症遗传概率大吗
脊髓性肌萎缩症遗传风险高。 该疾病是一种常染色体隐性遗传病,这意味着如果父母中有一方携带致病基因,
张碧云
主治医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
婴儿型脊髓性肌萎缩症过了两岁就安全了吗
婴儿型脊髓性肌萎缩症过了两岁仍不安全。 婴儿型脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病,通常在婴儿期
闫振文
副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三甲
脊髓性肌萎缩症能治愈吗
脊髓性肌萎缩症不可治愈。 该疾病是一种遗传性神经退行性疾病,主要影响脊髓和大脑中的运动神经元,导致
张碧云
主治医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
小儿脊髓性肌萎缩症能治好吗
小儿脊髓性肌萎缩症不可治愈。 该疾病是由于脊髓前角运动神经元逐渐丧失,导致肌肉萎缩和无力,目前尚无
卢祖能
主任医师
武汉大学人民医院
三甲
脊髓性肌萎缩用药后能够正常走路吗
脊髓性肌萎缩用药后无法正常走路。 脊髓性肌萎缩是一种遗传性神经肌肉疾病,主要影响脊髓和周围神经,导
卢祖能
主任医师
武汉大学人民医院
三甲
脊髓性肌萎缩症筛查抽血要空腹吗
脊髓性肌萎缩症筛查抽血需根据检查项目确定是否空腹。 脊髓性肌萎缩症的筛查通常包括血液检查,其中某些
吴泽霖
副主任医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
小儿脊髓性肌萎缩症遗传概率高吗
脊髓性肌萎缩症有遗传风险。 由于该疾病与遗传因素有关,特别是对于某些特定基因突变的患者,其子女患此
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