怎么查新生儿染色体异常？_39问医生

怎么查新生儿染色体异常？

王淑芬儿科副主任医师

鹤岗市人民医院三级甲等

咨询

通常情况下，新生儿染色体异常可以通过抽血检查、B超检查、唐氏筛查等方式检查。

1、抽血检查

新生儿染色体异常可以通过抽血检查的方式检查，主要是对血液中的细胞成分进行检测，比如检查新生儿的血液中是否存在白细胞、红细胞、血小板等，从而判断新生儿是否存在染色体异常的情况。

2、B超检查

B超检查主要是利用超声波对新生儿的腹部进行检查，可以通过影像的方式观察新生儿的具体情况，也可以检查出新生儿是否存在染色体异常的现象。

3、唐氏筛查

唐氏筛查是通过化验孕妇的血液、人绒毛膜等物质的含量，来判断新生儿是否存在唐氏综合征的风险。

除此之外，也可以通过羊水穿刺检查的方式进行检查。建议及时到正规医院的新生儿科进行上述检查，以免延误病情。在日常生活中，还要注意新生儿的护理工作，保持充足的睡眠时间，避免长时间熬夜。

2021-11-30 浏览100次

本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医

展开全文

怎么查新生儿染色体异常？