39问医生

新生儿怎么查染色体异常?

黄文渊 儿科 主治医师
杭州市红十字会医院 三级甲等
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通常情况下,新生儿可以通过抽血检查染色体的方式检查是否存在染色体异常。

新生儿通常是指胎儿娩出母体并自脐带结扎起,至出生后未满28天这一段时间的婴儿。如果在进行检查时,发现新生儿的染色体出现异常,则可能是家族遗传、接触有害物质、母体病毒感染等因素引起的。一般可以通过抽血检查的方式进行检查,建议在医生的指导下进行,以免影响到新生儿的正常发育。如果在检查时发现新生儿的染色体出现异常,则建议家长及时带新生儿到正规医院,通过染色体检查、心电图检查、超声检查等检查进一步确诊,并根据引起的原因进行针对性治疗。

在日常生活中,建议家长多注意新生儿的身体保暖,根据天气变化及时增减衣物,避免出现身体受凉的情况。同时,还需要注意饮食多样化,使营养均衡摄入,并多食用新鲜的水果蔬菜。如果出现了不适的症状,建议及时到正规医院进行检查并治疗,以免延误病情。

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2023-01-13 浏览100
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