21-三体综合征患者通常表现为智力低下、特殊面容等典型特征，因此可诊断为唐氏儿。
21-三体综合征是由21号染色体多出一条引起的，其主要临床表现包括智力障碍、生长发育迟缓以及面部特征异常，这些都与唐氏综合症的症状相符。由于两者具有相似的临床表现，因此将21-三体综合征患者称为唐氏儿。
但需注意的是，并非所有21-三体综合征患者都会出现典型的唐氏综合症症状，也有部分患者可能没有明显的症状或只表现出轻微的症状。
需要注意的是，对于21-三体综合征的诊断需要结合多种检查手段，如羊水穿刺或绒毛取样等，以确保准确性。此外，建议孕妇定期进行产前筛查和诊断，早期发现并干预可以改善患儿的生活质量。
21-三体综合征是由21号染色体多出一条引起的，其主要临床表现包括智力障碍、生长发育迟缓以及面部特征异常，这些都与唐氏综合症的症状相符。由于两者具有相似的临床表现，因此将21-三体综合征患者称为唐氏儿。
但需注意的是，并非所有21-三体综合征患者都会出现典型的唐氏综合症症状，也有部分患者可能没有明显的症状或只表现出轻微的症状。
需要注意的是，对于21-三体综合征的诊断需要结合多种检查手段，如羊水穿刺或绒毛取样等，以确保准确性。此外，建议孕妇定期进行产前筛查和诊断，早期发现并干预可以改善患儿的生活质量。
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