地贫是由于α或β珠蛋白基因突变引起的遗传性疾病,属于常染色体不均等显性遗传。若父母均为正常人群,则其体内不存在地贫致病基因,无法通过遗传方式将此基因传给孩子,所以子代不会患病。
如果父母携带地贫基因但未发病,此时子女患地贫的概率为25%。因为即使父母没有表现出症状,他们仍然可以将地贫基因传递给下一代,导致后代成为携带者或患者。
需要注意的是,虽然父母没有地贫,子女可能不会直接患病,但仍有可能成为携带者,并在成年后发展为地贫。因此,在计划生育时,建议进行基因检测,以了解个体是否携带有地贫基因,从而采取相应的预防措施。