父母的地贫型号与孩子的遗传模式有关，但具体结果取决于父母的基因型。
地贫的遗传模式为常染色体隐性遗传，即只有当两个等位基因都携带地贫突变时，才会表现出症状。父母中有一方或双方为地贫患者，其子女有50%的概率继承到两个突变基因，从而患病。如果父母双方都携带同一种地贫突变，则子女患病概率较高。但若父母携带不同类型的突变，则子女可能只携带一个突变，不会患病。
对于有家族史的家庭，建议进行产前基因检测以评估胎儿风险，并在必要时采取医学干预措施。
地贫的遗传模式为常染色体隐性遗传，即只有当两个等位基因都携带地贫突变时，才会表现出症状。父母中有一方或双方为地贫患者，其子女有50%的概率继承到两个突变基因，从而患病。如果父母双方都携带同一种地贫突变，则子女患病概率较高。但若父母携带不同类型的突变，则子女可能只携带一个突变，不会患病。
对于有家族史的家庭，建议进行产前基因检测以评估胎儿风险，并在必要时采取医学干预措施。
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