新生儿G6PD可疑阳性需要复查以确定是否存在G6PD缺乏症。
复查是为了排除假阳性的可能性，并进一步确认是否真的存在G6PD缺乏症。如果再次检测仍为阳性，则需考虑G6PD缺乏症的可能性，建议咨询医生并进行进一步检查。
若新生儿出生后出现黄疸、贫血等症状时，应高度怀疑G6PD缺乏症，此时需要及时就医，以免延误病情。
新生儿筛查是早期发现遗传代谢疾病的有效手段之一，家长要重视并定期带孩子到医院进行体检和相关检查。
复查是为了排除假阳性的可能性，并进一步确认是否真的存在G6PD缺乏症。如果再次检测仍为阳性，则需考虑G6PD缺乏症的可能性，建议咨询医生并进行进一步检查。
若新生儿出生后出现黄疸、贫血等症状时，应高度怀疑G6PD缺乏症，此时需要及时就医，以免延误病情。
新生儿筛查是早期发现遗传代谢疾病的有效手段之一，家长要重视并定期带孩子到医院进行体检和相关检查。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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