新生儿G6PD可疑需要复查。
复查是为了确认是否存在G6PD缺乏症，因为该疾病可能导致溶血，影响新生儿的健康。复查时可以采集血液样本进行G6PD活性测定或DNA分析，以确诊是否患有该疾病。如果确诊为G6PD缺乏症，则需密切监测并采取相应治疗措施；否则可按正常程序处理。
由于新生儿的G6PD水平可能受到多种因素的影响，因此在初步筛查结果可疑的情况下，建议进一步进行定量检测以确定其确切水平。
对于新生儿G6PD可疑的情况，家长应注意观察婴儿是否有贫血、黄疸等症状，并遵循医生的建议进行复查和进一步评估。
复查是为了确认是否存在G6PD缺乏症，因为该疾病可能导致溶血，影响新生儿的健康。复查时可以采集血液样本进行G6PD活性测定或DNA分析，以确诊是否患有该疾病。如果确诊为G6PD缺乏症，则需密切监测并采取相应治疗措施；否则可按正常程序处理。
由于新生儿的G6PD水平可能受到多种因素的影响，因此在初步筛查结果可疑的情况下，建议进一步进行定量检测以确定其确切水平。
对于新生儿G6PD可疑的情况，家长应注意观察婴儿是否有贫血、黄疸等症状，并遵循医生的建议进行复查和进一步评估。
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