唐筛临界风险且无创DNA检测结果为低风险时，可以考虑遗传咨询、进一步无创基因检测或羊水穿刺等治疗措施。
1.遗传咨询
遗传咨询通过专业评估可能的风险，提供指导和建议，帮助准父母做出明智决策。适用于有家族史或既往生育过染色体异常孩子的夫妇。
2.进一步无创基因检测
进一步无创基因检测采用血液样本分析胎儿DNA，以筛查特定疾病，结果较为准确。适合孕妇年龄较大、超声检查发现结构异常等情况时使用。
3.羊水穿刺
羊水穿刺通过抽取羊水中细胞进行培养和分析，可诊断多种染色体异常及某些单基因病。主要针对高风险人群或临床需要更精确诊断的情况。
在整个孕期中，适当的营养补充和定期的医学检查是至关重要的。若症状持续或加重，应及时就医，以便获得专业的评估和处理。
1.遗传咨询
遗传咨询通过专业评估可能的风险，提供指导和建议，帮助准父母做出明智决策。适用于有家族史或既往生育过染色体异常孩子的夫妇。
2.进一步无创基因检测
进一步无创基因检测采用血液样本分析胎儿DNA，以筛查特定疾病，结果较为准确。适合孕妇年龄较大、超声检查发现结构异常等情况时使用。
3.羊水穿刺
羊水穿刺通过抽取羊水中细胞进行培养和分析，可诊断多种染色体异常及某些单基因病。主要针对高风险人群或临床需要更精确诊断的情况。
在整个孕期中，适当的营养补充和定期的医学检查是至关重要的。若症状持续或加重，应及时就医，以便获得专业的评估和处理。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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