无创DNA检测是一种产前筛查方法,用于检测胎儿染色体异常,包括21-三体、18-三体和13-三体等常见染色体非整倍性异常。
无创DNA检测基于孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息,主要针对上述目标染色体上的基因拷贝数变异进行检测。该技术具有较高的准确性,并且不会引起侵入性操作相关的流产风险。
除上述目标序列外,无创DNA还可能检测到其他罕见的染色体异常,如5p-综合征或4p-综合征。这些结果需进一步确认是否与母体细胞污染或其他实验室误差有关。
在进行无创DNA检测时,应避免存在可能导致血液样本受到污染的情况,以减少假阳性结果的风险。若检测结果为阴性,则意味着未发现明确的染色体异常,但仍建议定期进行孕期检查,监测胎儿健康状况。
无创DNA检测基于孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息,主要针对上述目标染色体上的基因拷贝数变异进行检测。该技术具有较高的准确性,并且不会引起侵入性操作相关的流产风险。
除上述目标序列外,无创DNA还可能检测到其他罕见的染色体异常,如5p-综合征或4p-综合征。这些结果需进一步确认是否与母体细胞污染或其他实验室误差有关。
在进行无创DNA检测时,应避免存在可能导致血液样本受到污染的情况,以减少假阳性结果的风险。若检测结果为阴性,则意味着未发现明确的染色体异常,但仍建议定期进行孕期检查,监测胎儿健康状况。