无创DNA检测可以初步筛查胎儿染色体异常。
无创DNA检测是通过采集母体外周血，利用新一代DNA测序技术对其中的游离DNA片段进行测序，并结合生物信息学分析，得出胎儿的遗传信息，从而实现对目标疾病相关基因位点是否发生变异的判断。由于大多数染色体异常都伴随着特定的遗传标记物，因此通过对这些标记物的检测，即可判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
但需要注意的是，无创DNA检测无法完全排除所有染色体异常的可能性，因为某些罕见的染色体异常可能不在检测范围内。
在接受无创DNA检测时，应遵循医生指导，并注意保持良好的孕期保健，以减少潜在风险。
无创DNA检测是通过采集母体外周血，利用新一代DNA测序技术对其中的游离DNA片段进行测序，并结合生物信息学分析，得出胎儿的遗传信息，从而实现对目标疾病相关基因位点是否发生变异的判断。由于大多数染色体异常都伴随着特定的遗传标记物，因此通过对这些标记物的检测，即可判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
但需要注意的是，无创DNA检测无法完全排除所有染色体异常的可能性，因为某些罕见的染色体异常可能不在检测范围内。
在接受无创DNA检测时，应遵循医生指导，并注意保持良好的孕期保健，以减少潜在风险。
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