新生儿疾病筛查主要是查先天性疾病、遗传性疾病、代谢性疾病、听力障碍、视力障碍等。
1、先天性疾病
先天性疾病是指新生儿在出生时，身体内各个器官和系统还未发育成熟，功能还不完善，如果在出生时，新生儿出现窒息、缺氧、黄疸等情况，则需要进行新生儿疾病筛查，如先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症等。
2、遗传性疾病
遗传性疾病是指新生儿出生时，家族中有患有遗传性疾病的人，比如遗传性耳聋、遗传性白化病等，则需要进行新生儿疾病筛查，如新生儿听力筛查、新生儿遗传性疾病筛查等。
3、代谢性疾病
代谢性疾病是指新生儿在出生时，身体内各个器官和系统还未发育成熟，如果在出生时，新生儿出现了代谢性疾病，则需要进行新生儿疾病筛查，如新生儿甲状腺功能减退症、新生儿糖尿病等。
4、听力障碍
新生儿听力筛查是一种常见的检查方式，主要是利用耳声发射、自动听性脑干反应等电生理学技术，对新生儿进行听力筛查，以判断新生儿是否存在听力障碍的情况。如果新生儿存在听力障碍，则需要及时进行治疗，以免影响新生儿的正常生活。
5、视力障碍
视力障碍是指新生儿在出生时，存在视力障碍的情况，可能是由于遗传因素、早产、高胆红素血症等原因所引起，由于新生儿存在视力障碍，所以需要进行新生儿疾病筛查，如视力筛查、眼底检查等。
除此之外，新生儿疾病筛查还包括智力低下、先天性心脏病等。如果新生儿存在上述疾病，建议家长及时带新生儿到医院就诊，以免延误病情。
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