什么叫先天愚型儿

先天愚型儿是指21号染色体三体型，即多了一条21号染色体，通常伴有智力障碍和身体发育迟缓。
先天愚型儿是因为受精卵细胞分裂过程中发生异常，导致21号染色体未分离而形成。由于额外的一条21号染色体上的基因表达异常，影响了正常的生长发育过程。典型症状包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。此外还可能伴随有心脏缺陷、消化道畸形等问题。
诊断先天愚型儿的主要检查是羊水穿刺术或绒毛取样术，以评估胎儿的染色体数量是否正常。必要时医生还会安排超声波检查来评估胎儿结构异常情况。针对先天愚型患儿，主要是对症支持治疗，如营养支持、物理康复训练等。对于特定的并发症，如心脏病，可能需要手术矫正。
先天愚型儿的预后因人而异，早期干预可以改善生活质量并提高生活自理能力。建议定期进行健康监测，确保获得适当的医疗护理和教育支持。