蚕豆病是由G6PD基因突变引起的遗传性溶血性疾病,其主要影响红细胞的稳定性。父母双方都患有蚕豆病,则儿子可能从母亲那里继承一个正常的X染色体,从而不患病,也可能同时从父亲那里继承两个异常的X染色体,表现为蚕豆病。女儿既可以从父亲那里得到一个异常的X染色体,也可以从母亲那里得到一个正常的X染色体,因此可能表现为杂合子携带者或者完全正常。
若儿子是杂合子,则可能成为蚕豆病的携带者,但不一定发病;若女儿是纯合子,则会表现出蚕豆病的症状。
蚕豆病是一种遗传疾病,建议高风险人群避免食用蚕豆及其制品,以免诱发溶血症状。对于已经确诊为蚕豆病的人群,应定期监测血液指标,并在遇到任何不适时及时就医。