父母没有蚕豆病，儿子可能也不会患有蚕豆病。
蚕豆病是由于G6PD基因突变引起的遗传性溶血性疾病，其遗传方式为X染色体不完全显性遗传，即男性发病率高于女性。因为父亲未携带致病基因，所以儿子可能不会患病。但需要指出的是，虽然母亲未携带致病基因，但仍有可能将正常的或异常的等位基因传给儿子，使儿子成为携带者，但不一定发病。
如果母亲是杂合子，则她可以将一个正常基因和一个异常基因传递给儿子，导致儿子成为携带者，但不一定立即表现出症状。
蚕豆病是一种由特定基因突变引起的疾病，预防措施主要是避免食用蚕豆及其制品。对于有家族史的人群，建议定期进行血液检查以监测红细胞指标，早期发现、早期治疗可有效控制病情发展。
蚕豆病是由于G6PD基因突变引起的遗传性溶血性疾病，其遗传方式为X染色体不完全显性遗传，即男性发病率高于女性。因为父亲未携带致病基因，所以儿子可能不会患病。但需要指出的是，虽然母亲未携带致病基因，但仍有可能将正常的或异常的等位基因传给儿子，使儿子成为携带者，但不一定发病。
如果母亲是杂合子，则她可以将一个正常基因和一个异常基因传递给儿子，导致儿子成为携带者，但不一定立即表现出症状。
蚕豆病是一种由特定基因突变引起的疾病，预防措施主要是避免食用蚕豆及其制品。对于有家族史的人群，建议定期进行血液检查以监测红细胞指标，早期发现、早期治疗可有效控制病情发展。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
左氧氟沙星片
甲巯咪唑片
肝维康片
