唐氏筛查临界风险可以考虑不做无创检查。
唐氏筛查临界风险表明胎儿患唐氏综合征的风险略高于正常范围，但并不确定具体诊断。此时，若孕妇有家族史、年龄较大等高危因素，则建议进一步做无创DNA检测以获得更准确的结果；否则，可选择不做。
如果孕妇有明确的产前诊断指征或既往染色体异常病史，则需要进行无创DNA检测。因为这些情况下，即使唐氏筛查结果为临界风险，也提示存在较高的染色体异常风险。
在决定是否进行无创DNA检测时，应充分权衡其利弊，并结合个人实际情况做出明智的选择。此外，无论最终选择哪种检测方式，都应注意遵循医生指导，确保整个过程中的安全性与有效性。
唐氏筛查临界风险表明胎儿患唐氏综合征的风险略高于正常范围，但并不确定具体诊断。此时，若孕妇有家族史、年龄较大等高危因素，则建议进一步做无创DNA检测以获得更准确的结果；否则，可选择不做。
如果孕妇有明确的产前诊断指征或既往染色体异常病史，则需要进行无创DNA检测。因为这些情况下，即使唐氏筛查结果为临界风险，也提示存在较高的染色体异常风险。
在决定是否进行无创DNA检测时，应充分权衡其利弊，并结合个人实际情况做出明智的选择。此外，无论最终选择哪种检测方式，都应注意遵循医生指导，确保整个过程中的安全性与有效性。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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