新生儿做蚕豆病基因检测可以知道什么

赵英帅 主治医师 三甲
河南省人民医院 普内科

新生儿进行蚕豆病基因检测可以揭示G-6-PD基因异常,从而诊断蚕豆病。建议在出生后进行G-6-PD基因检测、血常规、尿常规、高铁血红蛋白还原试验和红细胞寿命测定等检查。如果家族中有蚕豆病病史或新生儿出现黄疸、贫血等症状,应及时就医并进行相关检测。
1.G-6-PD基因检测
G-6-PD基因检测用于诊断蚕豆病,因为该疾病由特定基因突变引起。通过分析血液样本中的G-6-PD酶活性来确定是否存在基因异常。
2.血常规
血常规可评估新生儿是否贫血及白细胞计数等指标是否正常,以辅助诊断蚕豆病。采集静脉血样后,送至实验室进行分析,通常需要等待数小时才能得到结果。
3.尿常规
尿常规检查有助于发现潜在的溶血迹象,为蚕豆病提供诊断线索。取晨起中段尿液送检,包括颜色、比重、PH值和蛋白质含量等参数分析。
4.高铁血红蛋白还原试验
高铁血红蛋白还原试验旨在鉴定红细胞内是否存在缺乏G-6-PD的情况。将含有患者全血的试样与还原剂接触,在一定条件下观察其颜色变化。
5.红细胞寿命测定
红细胞寿命测定能够间接反映新生儿体内红细胞破坏速度,协助诊断蚕豆病。抽取一定量外周血,计算红细胞存活时间。
以上各项检查前,应避免进食高氧化食物至少8小时,以免影响氧化代谢相关指标的准确性。

2024-04-15 02:45 举报
蚕豆病 就诊必看
就诊科室: 心血管内科
是否医保:
治疗费用: 根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000--10000元)
就诊准备: 无特殊要求,注意休息。
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