无创性染色体检测的准确性较高，通常在90%以上。
无创性染色体检测主要是从母血中提取胎儿游离DNA片段，并对其进行测序，然后对数据进行生物信息学分析，从而得出胎儿是否存在染色体非整倍体异常的情况。该方法具有高度特异性和敏感性，且不会引起侵入性操作引起的流产风险，因此准确性较高。
如果孕妇年龄较大或既往有染色体异常史，则可能增加染色体异常的风险，此时无创性染色体检测的准确性可能会受到影响。
无创性染色体检测是一项安全、简便的产前筛查手段，但需注意选择正规医疗机构以确保结果准确性。此外，对于高风险人群，建议进一步进行羊水穿刺等侵入性检查以确认诊断。
无创性染色体检测主要是从母血中提取胎儿游离DNA片段，并对其进行测序，然后对数据进行生物信息学分析，从而得出胎儿是否存在染色体非整倍体异常的情况。该方法具有高度特异性和敏感性，且不会引起侵入性操作引起的流产风险，因此准确性较高。
如果孕妇年龄较大或既往有染色体异常史，则可能增加染色体异常的风险，此时无创性染色体检测的准确性可能会受到影响。
无创性染色体检测是一项安全、简便的产前筛查手段，但需注意选择正规医疗机构以确保结果准确性。此外，对于高风险人群，建议进一步进行羊水穿刺等侵入性检查以确认诊断。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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