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新生儿需要做遗传病筛查吗
赵英帅
主治医师
三甲
河南省人民医院
普内科
新生儿需要做遗传病筛查。
由于许多遗传病在新生儿期可能没有明显症状，但随着年龄增长会逐渐出现，因此早期诊断和干预对改善预后至关重要。通过血液或脐带血样检测特定生物标志物，可快速确定是否存在多种常见的遗传代谢疾病。
对于某些家族性高风险或已知有明确遗传病史的家庭，医生可能会酌情增加筛查项目以评估特定疾病的风险。
遗传病筛查是确保新生儿健康的重要措施之一，可以早期识别并采取适当治疗措施。家长应密切关注婴儿的身体变化，并定期进行医疗检查。