21-三体综合征在四维超声时一般不能直接看出，但可辅助判断。
21-三体综合征是由于额外增加一条21号染色体引起，其临床表现多样且无特异性，超声检查无法直接显示染色体数目异常。然而，通过四维超声可以评估胎儿结构畸形，如心脏缺陷等，这些畸形可能与21-三体综合征有关，因此有助于辅助判断。为进一步确诊，应进行羊水穿刺或绒毛取样等产前诊断技术。
如果孕妇年龄较大、既往生育过染色体异常的孩子，则患21-三体综合征的风险会相应增高，此时建议进行进一步的遗传咨询和检测。
针对21-三体综合征，孕期保健中需定期进行四维超声检查以及监测血清标志物水平，以早期发现并干预潜在的问题。必要时，医生会推荐进行无创DNA筛查或传统产前诊断方法来确认诊断。
21-三体综合征是由于额外增加一条21号染色体引起，其临床表现多样且无特异性，超声检查无法直接显示染色体数目异常。然而，通过四维超声可以评估胎儿结构畸形，如心脏缺陷等，这些畸形可能与21-三体综合征有关，因此有助于辅助判断。为进一步确诊，应进行羊水穿刺或绒毛取样等产前诊断技术。
如果孕妇年龄较大、既往生育过染色体异常的孩子，则患21-三体综合征的风险会相应增高，此时建议进行进一步的遗传咨询和检测。
针对21-三体综合征，孕期保健中需定期进行四维超声检查以及监测血清标志物水平，以早期发现并干预潜在的问题。必要时，医生会推荐进行无创DNA筛查或传统产前诊断方法来确认诊断。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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