重症肌无力和肌无力综合征的区别在于病因不同、症状不同、发病年龄不同、治疗方法不同、预后不同等。
1、病因不同
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要与自身抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关。肌无力综合征是一种获得性自身免疫性疾病，主要与感染、药物、环境等因素有关。
2、症状不同
重症肌无力患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状，还可能会出现眼睑下垂、吞咽困难等症状。肌无力综合征患者可能会出现肌肉无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状，还可能会出现眼睑下垂、视物模糊等症状。
3、发病年龄不同
重症肌无力患者的发病年龄通常在20-40岁，而肌无力综合征患者的发病年龄一般在5-15岁。
4、治疗方法不同
重症肌无力患者可以遵医嘱使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物治疗，同时可以通过血浆置换、胸腺切除术等方式改善。肌无力综合征患者可以遵医嘱口服醋酸片、甲泼尼龙片等药物治疗。
5、预后不同
重症肌无力患者的预后一般较差，可能会出现呼吸困难、肺部感染、窒息等并发症，甚至可能会导致患者死亡。而肌无力综合征患者通过积极治疗，一般可以控制病情，改善预后。
在日常生活中，患者要注意身体健康，如果出现不适症状，要及时就医治疗。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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