亨延顿病可能会遗传。亨延顿病是一种遗传性运动障碍性疾病,是一种常染色体显性遗传病,由于亨廷顿基因的突变,导致亨廷顿蛋白的功能障碍,从而引起一系列的神经系统功能障碍。亨廷顿病的遗传方式主要是常染色体显性遗传,也就是如果父母双方或一方患有亨廷顿病,则子女患有亨廷顿病的概率会比较高。亨廷顿病的遗传概率并不是百分百,如果父母双方或一方患有亨廷顿病,子女患有亨廷顿病的概率会相对较高,但并不是百分百会遗传。亨廷顿病的遗传方式还可能会受到环境因素的影响,如果患者在怀孕期间经常接触有毒物质或者放射线,也可能会导致胎儿出现亨廷顿病。
亨廷顿病患者可能会出现运动障碍、认知障碍、精神障碍、智力低下等症状,严重时还可能会出现瘫痪的情况。因此,患者在怀孕期间应定期去医院进行产检,还要注意避免接触有毒物质,并适当进行运动,增强体质。如果出现不适症状,应及时前往医院就诊,以免延误病情。