亨延顿病会遗传。
亨延顿病是由于HTT基因突变所致的常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传意味着只要一个拷贝（来自父亲或母亲）带有致病基因就足以传递疾病。因此，父母患病时，子女有50%的概率继承并表达这种疾病。
亨廷顿病还有可能通过新发突变而发生，即从未携带过该基因突变的人突然获得此突变。这种情况相对罕见，因为正常人群中该基因突变的发生率较低。
亨廷顿病是一种高度遗传性疾病，建议患者及其亲属进行基因检测以评估风险。对于确诊或疑似患者，应提供心理支持、物理治疗和药物管理等综合护理措施。
亨延顿病是由于HTT基因突变所致的常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传意味着只要一个拷贝（来自父亲或母亲）带有致病基因就足以传递疾病。因此，父母患病时，子女有50%的概率继承并表达这种疾病。
亨廷顿病还有可能通过新发突变而发生，即从未携带过该基因突变的人突然获得此突变。这种情况相对罕见，因为正常人群中该基因突变的发生率较低。
亨廷顿病是一种高度遗传性疾病，建议患者及其亲属进行基因检测以评估风险。对于确诊或疑似患者，应提供心理支持、物理治疗和药物管理等综合护理措施。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
