无创DNA检测结果为低风险时，一般表明胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征及部分性染色体异常的概率较低。
无创DNA检测是通过采集母体外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息学分析，从而得出胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征及部分性染色体异常的结论。由于上述疾病与特定染色体异常有关，而低风险则表示未检测到这些异常，因此胎儿患病概率较低。
尽管无创DNA检测结果为低风险通常意味着胎儿患某些先天性疾病的风险较低，但并不能完全排除所有可能的问题。因为无创DNA检测存在一定的假阴性率，即少数情况下确实存在目标疾病但未能被检出。
在处理无创DNA检测结果时，应考虑其局限性和个体差异，同时结合临床评估和其他检查结果综合判断，以确保获得准确的信息指导后续决策。
无创DNA检测是通过采集母体外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息学分析，从而得出胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征及部分性染色体异常的结论。由于上述疾病与特定染色体异常有关，而低风险则表示未检测到这些异常，因此胎儿患病概率较低。
尽管无创DNA检测结果为低风险通常意味着胎儿患某些先天性疾病的风险较低，但并不能完全排除所有可能的问题。因为无创DNA检测存在一定的假阴性率，即少数情况下确实存在目标疾病但未能被检出。
在处理无创DNA检测结果时，应考虑其局限性和个体差异，同时结合临床评估和其他检查结果综合判断，以确保获得准确的信息指导后续决策。
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首都医科大学附属北京儿童医院
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