无创DNA检查结果为低风险时，通常表明胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险较低。
无创DNA检查是通过采集母体外周血，利用新一代DNA测序技术对其中游离的胎儿DNA片段进行测序，并结合生物信息学分析，得出胎儿患某些先天性疾病的风险评估。该方法不直接检测胎儿细胞，而是检测母体循环中来自胎儿的DNA碎片，因此不会引起胎儿疼痛。
虽然无创DNA检查结果为低风险通常意味着胎儿患染色体异常疾病的可能性较小，但并不能完全排除所有可能的问题，如代谢疾病或罕见遗传病。
在处理无创DNA检查结果时，应考虑个体差异以及可能存在的假阴性或假阳性结果。建议遵循医生指导，综合临床评估和其他筛查结果来全面了解胎儿健康状况。
无创DNA检查是通过采集母体外周血，利用新一代DNA测序技术对其中游离的胎儿DNA片段进行测序，并结合生物信息学分析，得出胎儿患某些先天性疾病的风险评估。该方法不直接检测胎儿细胞，而是检测母体循环中来自胎儿的DNA碎片，因此不会引起胎儿疼痛。
虽然无创DNA检查结果为低风险通常意味着胎儿患染色体异常疾病的可能性较小，但并不能完全排除所有可能的问题，如代谢疾病或罕见遗传病。
在处理无创DNA检查结果时，应考虑个体差异以及可能存在的假阴性或假阳性结果。建议遵循医生指导，综合临床评估和其他筛查结果来全面了解胎儿健康状况。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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