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无创性染色体偏多准确率高吗

无创性染色体检测的准确性通常在90%以上。
无创性染色体检测主要是从母血中提取胎儿游离DNA片段，并对其进行测序，然后对数据进行生物信息学分析，从而得出胎儿是否存在染色体非整倍体异常的情况。由于该方法不直接操作胎儿细胞，因此风险较低，同时其利用了新一代基因测序技术，具有更高的灵敏度和特异性，所以准确性较高。
若孕妇年龄较大或存在既往不良孕产史，则可能增加染色体异常的风险，此时建议进一步进行羊水穿刺等侵入性检查以确认结果。
无创性染色体检测是一种常见的筛查手段，但不能替代诊断。对于高风险人群，应考虑进行进一步的诊断测试以确保孕期健康。