囊性纤维化通常无法治愈，因为其涉及复杂的生理过程，且存在多种基因型及表型变异。
囊性纤维化是由于CFTR蛋白功能障碍引起的疾病，而CFTR蛋白的功能障碍是由特定基因突变所致。这些基因突变可能导致CFTR蛋白结构改变，使其失去正常功能，进而引发一系列临床表现。尽管有针对不同症状的治疗方法，如抗生素治疗感染、支气管扩张剂缓解呼吸困难等，但并不能纠正CFTR蛋白的结构缺陷，因此难以达到治愈的目的。
囊性纤维化病的轻重程度因人而异，可能包括肺部反复感染、胰腺外分泌不足以及消化吸收不良等问题。
患者应定期监测病情变化，尤其是呼吸道状况，并遵循医嘱调整生活方式和饮食习惯，以减轻症状，提高生活质量。
囊性纤维化是由于CFTR蛋白功能障碍引起的疾病，而CFTR蛋白的功能障碍是由特定基因突变所致。这些基因突变可能导致CFTR蛋白结构改变，使其失去正常功能，进而引发一系列临床表现。尽管有针对不同症状的治疗方法，如抗生素治疗感染、支气管扩张剂缓解呼吸困难等，但并不能纠正CFTR蛋白的结构缺陷，因此难以达到治愈的目的。
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患者应定期监测病情变化，尤其是呼吸道状况，并遵循医嘱调整生活方式和饮食习惯，以减轻症状，提高生活质量。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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