囊性纤维化不能治愈，因为其为一种遗传性疾病，涉及复杂的生理过程，目前没有针对根本病因的有效治疗方法。
囊性纤维化是由于CFTR基因突变引起的，该基因编码的蛋白在多种细胞中发挥重要作用，如调节黏膜上皮细胞中的水分和电解质运输。当CFTR蛋白功能异常时，会导致黏液过度积累、气道阻塞等问题，进而引发一系列临床表现。尽管有药物可用以控制症状，但并不能改变CFTR蛋白的功能，因此无法根治该疾病。
虽然囊性纤维化通常难以治愈，但在早期诊断和积极治疗下，可能通过肺部物理治疗或减少急性加重来改善预后。
建议定期监测病情变化，并遵循医嘱调整生活方式，如戒烟、避免空气污染等，可帮助减轻症状，提高生活质量。
囊性纤维化是由于CFTR基因突变引起的，该基因编码的蛋白在多种细胞中发挥重要作用，如调节黏膜上皮细胞中的水分和电解质运输。当CFTR蛋白功能异常时，会导致黏液过度积累、气道阻塞等问题，进而引发一系列临床表现。尽管有药物可用以控制症状，但并不能改变CFTR蛋白的功能，因此无法根治该疾病。
虽然囊性纤维化通常难以治愈，但在早期诊断和积极治疗下，可能通过肺部物理治疗或减少急性加重来改善预后。
建议定期监测病情变化，并遵循医嘱调整生活方式，如戒烟、避免空气污染等，可帮助减轻症状，提高生活质量。
首都医科大学附属北京儿童医院
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