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遗传代谢病婴儿期症状

赵英帅 普内科 主治医师
河南省人民医院 三级甲等
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遗传代谢病婴儿期症状包括喂养困难、生长迟缓、皮肤黄疸、肌张力低下、智力发育落后,这些症状可能伴随其他临床表现,如果家长发现孩子有这些异常表现,应尽快就医。
1.喂养困难
遗传代谢病可能会影响消化吸收功能,导致患儿出现厌食、呕吐等症状。这些不适可能导致新生儿在进食时感到不适,进而表现为喂养困难的现象。
2.生长迟缓
遗传代谢病可干扰机体正常的新陈代谢过程,影响营养物质的利用和合成,从而影响生长发育。生长迟缓可能表现在身高、体重等方面低于同龄儿童的标准值。
3.皮肤黄疸
由于胆红素代谢异常,未结合胆红素在血液中浓度过高,超过肝细胞摄取能力,形成非溶血性黄疸。主要表现为皮肤、黏膜和巩膜等部位黄染,通常伴有瘙痒、疲劳等症状。
4.肌张力低下
遗传代谢病会导致神经系统的损伤,使大脑皮层兴奋性和抑制性降低,进而引发肌张力减低的情况发生。这种症状多见于早产儿或出生后存在缺氧情况的婴儿,其特征是肌肉松弛无力,支撑体重的能力下降。
5.智力发育落后
遗传代谢病会影响脑部发育,导致神经系统功能障碍,进而影响智力水平。智力发育落后的表现包括认知、语言、社交技能等方面的延迟,以及适应新环境和学习新事物的能力较差。
针对遗传代谢病引起的婴儿期症状,建议进行新生儿筛查、基因检测等相关检查。治疗措施可能包括饮食调整、营养支持、药物治疗如维生素B复合物等。家长应注意监测孩子的生长发育指标,定期带孩子到医院进行随访评估,同时关注孩子的饮食均衡和睡眠质量,确保提供适宜的生活环境和支持。
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2024-04-02 浏览100
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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