重症肌无力是一种自身免疫性疾病，累及神经肌肉接头处的突触后膜，导致肌肉收缩乏力。
重症肌无力是由神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而受损所引起的。这种自身免疫反应导致神经递质释放减少，影响肌肉收缩。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难以及四肢无力等。这些症状通常随着活动加剧而加重，休息后会有所缓解。
诊断重症肌无力时，医生可能会建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图和重复神经刺激测试等。这些检查有助于评估神经肌肉传递功能是否异常。重症肌无力的治疗主要包括药物治疗如抗胆碱酯酶药和皮质类固醇，以及免疫调节剂如环磷酰胺。对于严重的呼吸困难，可能需要胸腺切除术来减轻症状。
重症肌无力患者应避免过度疲劳，以减少症状发作的风险，同时遵循医嘱定期复查，监测病情变化。
重症肌无力是由神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而受损所引起的。这种自身免疫反应导致神经递质释放减少，影响肌肉收缩。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难以及四肢无力等。这些症状通常随着活动加剧而加重，休息后会有所缓解。
诊断重症肌无力时，医生可能会建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图和重复神经刺激测试等。这些检查有助于评估神经肌肉传递功能是否异常。重症肌无力的治疗主要包括药物治疗如抗胆碱酯酶药和皮质类固醇，以及免疫调节剂如环磷酰胺。对于严重的呼吸困难，可能需要胸腺切除术来减轻症状。
重症肌无力患者应避免过度疲劳，以减少症状发作的风险，同时遵循医嘱定期复查，监测病情变化。
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贵州省第二人民医院
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