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新生儿可以通过血液样本检测是否有蚕豆病。
蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病,通过检测血液中的G6PD活性或基因突变可以诊断该疾病。若新生儿的G6PD活性降低或存在相关基因突变,则可能患有蚕豆病。为确保准确性,建议在新生儿筛查项目中包括此项检查。
此外,对于蚕豆病的诊断还需要考虑家族史询问、体格检查以及尿常规等辅助检查结果。
针对新生儿的蚕豆病诊断需谨慎,并结合多种检测手段以排除误诊。家长应注意避免使用可能导致溶血的食物或药物,同时关注新生儿的饮食安全及健康状况。