多指病一般可以通过家族病史、体格检查、染色体检查等方式来避免遗传。
1、家族病史
多指病是指家族中有多种成员患有该疾病，通过基因检测可以查出基因突变的位置，从而避免遗传。
2、体格检查
体格检查主要是对患者的生长发育、智力、心理等进行全面的评估，可以判断患者是否存在多指病，有助于及早发现并治疗。
3、染色体检查
通过对患者的染色体进行检查，可以查出患者是否有多指病的基因，如果有基因突变的情况，一般可以避免遗传。
除此之外，还可以通过产前诊断、胚胎镜检查、产前诊断等方式来避免遗传。多指病通常是由于胚胎期发育异常而引起的，患者在发病早期一般没有明显的症状，但是随着疾病的发展，可能会出现多指畸形、肥胖、生长发育迟缓等症状，严重的情况下，可能会导致患者出现心理问题。因此，建议患者在日常生活中要注意避免接触有害物质，还要注意营养均衡，可以多吃富含维生素、蛋白质的食物，如苹果、鸡蛋等。同时，患者还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有助于增强体质，提高抗病能力。
首都医科大学附属北京儿童医院
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强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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