短指症通过染色体显性遗传的方式传播，因此有家族史的人群患病概率较高。
短指症是常染色体显性遗传病，当父母一方携带致病基因时，则有可能会将致病基因传给子女，从而增加子女患病的概率。
若患者在孕期接受了专业的产前咨询和检测服务，可以评估胎儿是否存在短指症的风险，并采取相应措施降低风险。
预防短指症的关键在于早期诊断与干预，建议高危人群定期进行手部检查以及遵循医生的指导进行孕期管理。
短指症是常染色体显性遗传病，当父母一方携带致病基因时，则有可能会将致病基因传给子女，从而增加子女患病的概率。
若患者在孕期接受了专业的产前咨询和检测服务，可以评估胎儿是否存在短指症的风险，并采取相应措施降低风险。
预防短指症的关键在于早期诊断与干预，建议高危人群定期进行手部检查以及遵循医生的指导进行孕期管理。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
