真性红细胞增多症有遗传性吗

杨海青副主任医师三甲

四川省人民医院血液科

真性红细胞增多症一般没有遗传性。真性红细胞增多症主要由基因突变和长期慢性炎症引起的红细胞生成增加引起，通常由药物、化学品、X射线和其他因素引起。真性红细胞增多症是一种起源于造血干细胞的慢性骨髓增生性疾病，因此通常不会遗传。真性红细胞增多症的主要症状包括头痛、皮肤发红、皮肤瘙痒、疲劳、吐血、黑便等。需要通过血常规和骨髓检查明确诊断，并使用药物治疗。如有必要，需要静脉放血和其他治疗。建议日常生活中适当参加体力活动和锻炼，增强机体的免疫能力。

2022-08-30 11:16 举报

就诊科室：血液

是否医保：是

治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）

就诊准备：无特殊要求，注意休息。

并发疾病：

心肌梗塞血栓性静脉炎

相关检查：

血红蛋白红细胞检查血小板计数红细胞压积(HCT) RBC 嗜碱性粒细胞计数

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生

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