真性红细胞增多症不会直接遗传给后代。
虽然该疾病可能与家族聚集现象有关,但主要是由后天获得性的基因突变引起的,而非遗传性疾病。
患者还可能会出现血小板计数增高、白细胞总数增高以及肝脾肿大等症状。
由于真性红细胞增多症是一种血液系统的慢性骨髓增殖性疾病,因此建议定期监测血象变化,以早期发现异常。对于存在上述症状且高度怀疑此病者,应尽早前往医院完善相关检查以便确诊和治疗。
虽然该疾病可能与家族聚集现象有关,但主要是由后天获得性的基因突变引起的,而非遗传性疾病。
患者还可能会出现血小板计数增高、白细胞总数增高以及肝脾肿大等症状。
由于真性红细胞增多症是一种血液系统的慢性骨髓增殖性疾病,因此建议定期监测血象变化,以早期发现异常。对于存在上述症状且高度怀疑此病者,应尽早前往医院完善相关检查以便确诊和治疗。