重症肌无力是一种自身免疫性疾病 。重症肌无力是一种以神经肌肉接头传递为障碍的获得性自身免疫性疾病。此病各年龄段均可见到，其中20至40岁女性较多，中年以后男性多见。重症肌无力患者的主要临床表现是骨骼肌容易疲劳，运动后症状加重。经过休息和使用胆碱酯酶抑制剂及新斯的明等其他药物后，症状可明显减轻。随着病情的进一步发展，可出现上睑下垂、呼吸困难、吞咽困难等症状。出现类似症状时，应及时到医院就诊，进行体检了解病情，完善血清抗体检测、胸腺CT和新斯的明试验等相关检查明确诊断，并配合医生确定治疗方案，积极开展治疗。建议患者日常生活中注意气候变化，以免导致疾病加重。
39问医生
重症肌无力是自身免疫病吗
邵自强
神经内科
主任医师
中日友好医院
三级甲等
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66
2022-09-01
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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