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威尔圣达威尔圣达

万利 全科 副主任医师
成都市第五人民医院, 三级甲等
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你好 请问你的具体情况？把问题补充完整
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2010-10-21 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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王俊 副主任医师
上海市第一人民医院 三甲
威尔逊氏综合征究竟是常显还是常隐
威尔逊氏综合征一般是常显，常隐是指成人型多毛症。成人型多毛症是一种常染色体显性遗传疾病，通常是由于
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
威尔逊症状
威尔逊症状一般是指Wilson病，其症状包括皮肤损害、眼部损害、精神障碍等。1、皮肤损害患者会出现
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
威尔逊病早期症状
威尔逊病早期症状一般会出现肢体颤动、精神障碍、视力障碍等症状。1、肢体颤动当患有威尔逊病时，会出现
姚平霞 主治医师
苏州大学附属第二医院 三甲
威尔森氏症是什么病
威尔森氏症是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝豆状核变性。 威尔森氏症是由于ATP7B基因突变导致的铜代
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
威尔德全瓷牙能用多久
威尔德全瓷牙通常指的是用于修复牙体缺损的全瓷冠，一般能用3-5年，但具体使用时间还需根据患者口腔的
宫晓峰 主治医师
沈阳市第七人民医院 三甲
17岁的威尔病会怎样？
是一种自体隐性遗传疾病, 是因第十三对染色体上的两个基因(ATP7B)异常, 造成血浆中携带铜离子
黄医生 主治医师
39互联网医院
威尔逊病怎么治
威尔逊病通常是采用药物进行治疗，例如青霉胺，可促进铜的排泄，同时患者还要补充维生素B6 。患者在服
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
威尔逊病怎么检查
威尔逊病的诊断通常需要进行肝功能测试、血清铜蓝蛋白测定、血清铜氧化酶活性测定、角膜K-F环检查、脑
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
威尔逊病早期症状
威尔逊病的早期症状可能包括神经系统功能障碍、肝脾肿大、角膜K-F环、血小板减少和肌张力减低。由于威
黄丽静 副主任医师
钦州市第一人民医院 三甲
威尔逊病能结婚生子吗？
很大的几率会遗传的，而且这个病也比较难治，如果不积极进行治疗的话很可能容易导致病情恶化从而导致死亡
黄丽静 副主任医师
钦州市第一人民医院 三甲
如何判定威尔逊病？
儿童和青少年是这个病的高发年龄段，因为肝脏病症引起的平均年纪是11岁。神经系统症状患者的平均年龄约
王建 副主任医师
锦州市中心医院 三甲
威尔刚和万艾可的区别
威而刚是万艾可的别名，台湾名称为威尔刚，大陆称为万艾可，这两种是同一种药物，只是翻译方式不同。服用
郝雨欣 主治医师
妇幼保健院 三甲
威尔逊病能治好吗？
该病无法根治，只能缓解症状。该病属于一种染色体的隐性遗传病，像这一种染色体疾病是很难进行治疗的，现
黄丽静 副主任医师
钦州市第一人民医院 三甲
威尔逊病最长活多久？
威尔逊病如果病情相对较轻，发现更及时，一般可以活两到三年，但接受积极治疗也更为重要。如果有些人发现
曾重 副主任医师
随州市中医医院 三甲
威尔森氏症如何确诊？
你好，建议到北京上海或者是广州等大医院就诊，香港也有不错的医院。治疗威尔森氏病的主要原则，是终生服
欧宏亮 副主任医师
宁波市第二医院 三甲
威尔逊病怎么确诊？
你好，威尔逊病的确诊主要是要做血清CP及血清铜氧化酶活性测定，微量铜代谢测定还有，血液肝肾功能和x
王婷 副主任医师
绵阳市第三人民医院 三甲
威尔逊病发病原因？
本病通常发生于儿童期或青少年期，以肝脏症状起病者平均约年龄11岁，以神经症状起病者约平均19岁，少
赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
如何判定威尔逊病？
儿童和青少年是这个病的高发年龄段，因为肝脏病症引起的平均年纪是11岁。神经系统症状患者的平均年龄约
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
怎么判断自己有没有得威尔森氏症
通常情况下，可以通过症状、相关检查进行判断自己有没有得威尔森氏症。威尔森氏症是一种神经系统退行性疾
赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
威尔逊病会传染吗？
其发生率为三万分之一，多在青春期过后18至21岁间的青少年中起病，其中男性病患者略多于女性，最常患
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