小孩子怎样治疗先天愚型
吴建群
医师
广州天河社区医院
全科
小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800)
现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右。另外,早期的养育护理有助于患者的发育。
2010-10-25 14:33
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小儿慢性支气管炎
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就诊科室:
儿科
是否医保:
否
治疗费用:
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(500-1000元)
就诊准备:
无特殊要求,注意休息。
并发疾病:
肺气肿
小儿肺不张
小儿支气管扩张
相关检查:
痰液的一般性状
肺和胸膜听诊
痰液病原体
痰培养
胸部平片
痰液细菌涂片
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小孩子有先天愚型面容
你好,唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。该病的面容特殊,而且所有患儿面容大致相同的,可以表现为眼距宽,鼻根低平,眼裂小,
2019-04-03
你好,想请问先天愚型的小孩子真的一点希
病情分析:先天愚型(21-三体综合征)是先天性的染色体疾病,指导意见:目前对于染色体疾病还没有治疗方法。
2012-10-17
先天愚型用什么药物好?
你好,据你所述的情况,宝宝首先属于21三体综合征,属于染色体疾病,是无法治愈的。其次,宝宝手术后,并发感染,属于败血症是比较严重的。而且宝宝染色体疾病往往合并其他疾病。根据宝宝的情况,有这种药物,但
2010-11-03
先天愚型儿能治好吗
对于先天愚型儿这个问题你需要了解及正确对待,关于你请问的先天愚型儿这个问题我来为你解答:越早发现治疗效果越好,完全治疗好可能还是有点难度,做到生活自理是可能的。
2010-07-27
先天愚型能生孩子吗
先天愚型患者不宜生育。 先天愚型主要是由21号染色体多了一条所致,属于常染色体畸变疾病。该病患者的生殖细胞在减数分裂时,21号染色体未分离,形成异常配子或合子,进而导致下一代患病。由于携带致病变异基
2015-11-07
小孩先天愚型
小孩先天愚型可以通过行为疗法、语言疗法、社交技能训练、物理治疗和职业疗法等方法进行干预。 1.行为疗法 通过正面强化、塑造和消退等技术来改变特定的行为模式。此方法有助于管理儿童的不当行为,如过度活跃
2014-08-18
先天性愚型新生儿表现?
在临床上有很多典型的临床上的表现,例如智力低下,外耳小,舍长伸出口外,身材矮小,头围笑语正常人,眼列小,头发少儿稀释,四肢短,手指粗短,皮肤纹理增多,患儿一出生就表现出明显的特殊面容,随着岁数的增长
2019-10-17
先天愚型0到4个月表现?
二一三体综合症也称唐氏综合症,这属于一类染色体变异疾病,又称为先天愚型,即21号染色体多了一条(正常人2条)。唐氏综合症属于一类先天性疾病。常人有23对染色体,每对2条,唐氏综合症则是胎儿在母体内因
2019-09-07
先天愚型小孩都胖吗
21三体综合征,也叫唐氏综合征,属于染色体病,也就是基因问题。该病主要表现为智力低下和特殊面容,如鼻梁低平、眼距宽、眼裂小、双眼外侧向上、耳朵较小,常常张口伸舌、流涎等特殊面容,多数同时合并有先天性
2019-09-07
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适用药品
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甲磺酸伊马替尼片
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性
白血病
(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞
白血病
(Ph+ALL)。其他详见说明书。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性
白血病
(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性
胃肠道间质瘤
(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞
白血病
(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞
白血病
(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗
骨髓增生异常综合征
/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
尼洛替尼胶囊
对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。
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