先天愚型孩子的产生原因主要是染色体异常。
先天愚型是一种染色体疾病，又称21-三体综合征，是由于胎儿体内多了一条21号染色体而导致的疾病。21-三体综合征的孩子会出现智力发育迟缓、生长发育迟缓、面部特征改变等情况。唐氏儿出生后，会出现明显的智力落后、面容异常、生长发育迟缓、肌张力低下等症状，并且会伴随着身材矮小、四肢短小、手指短粗等情况。如果孩子出现上述症状，应及时到医院进行相关检查，明确病因后，在医生的指导下进行对症治疗。
此外，建议孕妇在怀孕期间要定期产检，注意营养均衡，多吃新鲜的蔬菜和水果，适当运动，避免接触有害物质，保持愉快的心情。
北京协和医院
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三级甲等 综合医院 公立
贵州省第二人民医院
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北京大学第三医院
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复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
小儿智力糖浆
调补阴阳，开窍益智。用于小儿轻微脑功能障碍综合症。
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