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重病肌无力通常是一种神经系统自身免疫性疾病 。重症肌无力是指发生在神经肌肉接头处地免疫攻击,导致神经肌肉接头受体病理性攻击,神经肌肉传导功能产生障碍,引起以肌肉疲劳和无力为特征地一种疾病。这种疾病可以发生在任何年龄,但疾病程度或疾病部位不同,比较轻程度称为眼肌型,表现为上睑下垂、斜视和复视。一些患者表现为全身性肌无力,可从骨骼肌肢体无力发展为呼吸性肌无力和吞咽肌无力。严重病例可发展为吞咽困难、呼吸困难和呼吸衰竭,需要呼吸机支持和治疗,重症肌无力治疗方式主要为药物治疗、血浆置换、大剂量静脉注射免疫球蛋白和胸腺切除等。建议患者饮食以清淡和营养丰富为主,按时休息,避免熬夜过度劳累。
2022-08-30 14:40 举报你好,根据你提供的信息,重症肌无力这种疾病是由于神经和肌肉接头处的递质出现了障碍导致肌肉乏力的情况。可以表现为上眼睑肌肉无力,不能正常的睁开眼睛。建议和指导,一般表现早晨相对比较轻一些晚上病情可能加重,或者是过多的运动活动之后会导致病情的加重。
2018-11-21 07:50 举报重症肌无力主要是是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全部骨骼肌无力或易疲劳,活动休息后症状加重,经休息后症状减轻,还可以结合乙酰胆碱受体抗体滴度主要的治疗是胆碱酯酶抑制剂,还有免疫抑制剂,血浆置换及丙种球蛋白等的
2018-06-25 15:56 举报
你好是一种运动终板行疾病