重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。
重症肌无力是由于患者体内产生针对乙酰胆碱受体的抗体，导致神经肌肉接头处的信号传导受到干扰。当患者经历疲劳、感染或其他应激时，症状可能会加重。主要表现为肌肉无力，尤其是眼睑下垂、咀嚼困难、吞咽障碍、呼吸困难等症状。这些症状通常在活动后加重，在休息后减轻。
医生会建议进行新斯的明试验、血清抗乙酰胆碱受体抗体检测等。此外，肌电图和重复神经刺激测试也是常用的诊断工具。治疗重症肌无力的方法包括药物治疗如溴吡斯的明、糖皮质激素以及胸腺切除术等。对于病情较重或对常规治疗无效的患者，可能需要考虑使用免疫抑制剂。
确诊为重症肌无力后，患者应注意避免过度劳累，保持规律作息，同时注意保暖，防止感冒，以免诱发或加重症状。
重症肌无力是由于患者体内产生针对乙酰胆碱受体的抗体，导致神经肌肉接头处的信号传导受到干扰。当患者经历疲劳、感染或其他应激时，症状可能会加重。主要表现为肌肉无力，尤其是眼睑下垂、咀嚼困难、吞咽障碍、呼吸困难等症状。这些症状通常在活动后加重，在休息后减轻。
医生会建议进行新斯的明试验、血清抗乙酰胆碱受体抗体检测等。此外，肌电图和重复神经刺激测试也是常用的诊断工具。治疗重症肌无力的方法包括药物治疗如溴吡斯的明、糖皮质激素以及胸腺切除术等。对于病情较重或对常规治疗无效的患者，可能需要考虑使用免疫抑制剂。
确诊为重症肌无力后，患者应注意避免过度劳累，保持规律作息，同时注意保暖，防止感冒，以免诱发或加重症状。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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