遗传性共济失调一般可以提前检查。
遗传性共济失调通常是由于基因突变、染色体异常等原因所引起,患病后会出现站立不稳、步态不稳等症状,严重时还会出现吞咽困难、喝水呛咳等现象。如果在怀孕期间夫妻双方都做过基因筛查,一般可以在怀孕16周左右提前到医院进行基因筛查,能够检测出是否携带致病基因,可以有效预防遗传性共济失调。
在日常生活中,孕妇要注意饮食营养均衡,可以多吃些富含维生素以及蛋白质的食物,补充身体所需要的营养,促进胎儿的生长发育,同时在孕期要定期进行孕检,密切关注胎儿的生长发育情况。
遗传性共济失调一般可以提前检查。
遗传性共济失调通常是由于基因突变、染色体异常等原因所引起,患病后会出现站立不稳、步态不稳等症状,严重时还会出现吞咽困难、喝水呛咳等现象。如果在怀孕期间夫妻双方都做过基因筛查,一般可以在怀孕16周左右提前到医院进行基因筛查,能够检测出是否携带致病基因,可以有效预防遗传性共济失调。
在日常生活中,孕妇要注意饮食营养均衡,可以多吃些富含维生素以及蛋白质的食物,补充身体所需要的营养,促进胎儿的生长发育,同时在孕期要定期进行孕检,密切关注胎儿的生长发育情况。
地址:北京市西城区南礼士路56号
三级甲等 专科医院 公立地址:北京市东城区帅府园一号
三级甲等 综合医院 公立地址:贵阳市新添大道南段206号
三级 综合医院 公立1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生