遗传性共济失调症的遗传风险较高。
这是因为该疾病通常由一个显性基因突变引起，即只要一个亲代携带该突变基因，其子女就有50%的概率遗传该疾病。因此，对于有家族史的个体，应进行遗传咨询和基因检测，以了解其患病风险并采取相应的预防措施。
这是因为该疾病通常由一个显性基因突变引起，即只要一个亲代携带该突变基因，其子女就有50%的概率遗传该疾病。因此，对于有家族史的个体，应进行遗传咨询和基因检测，以了解其患病风险并采取相应的预防措施。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
